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綠色通道讓救命藥“跑步”上市

時(shí)間:2019-07-22 09:37:51|來源:北京日?qǐng)?bào)|點(diǎn)擊量:31580

北京藥監(jiān)昨天完成檢驗(yàn)患者今天就吃上新藥

綠色通道讓救命藥“跑步”上市

肺癌靶向藥達(dá)可替尼(多澤潤(rùn))剛在國(guó)內(nèi)獲批,第二天就送到了患者手中。日前,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院、協(xié)和醫(yī)院的大夫,在全國(guó)率先為患者開出了達(dá)可替尼進(jìn)口新藥的處方,這意味著該款進(jìn)口新藥在中國(guó)與全球同步上市。而在前一天,這款藥才剛剛走出市藥品檢驗(yàn)所的實(shí)驗(yàn)室。

治療時(shí)機(jī)稍縱即逝,如今患者能幾乎與國(guó)外同步用上新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械,這得益于藥監(jiān)部門的服務(wù)提速。記者日前獲悉,本市創(chuàng)新醫(yī)療器械的質(zhì)量體系核查時(shí)間已從30個(gè)工作日縮短至6個(gè)工作日,進(jìn)口藥首次進(jìn)口時(shí)的口岸檢驗(yàn)也從20個(gè)工作日壓縮至最短5個(gè)自然日。

藥品器械審核全部提速

藥企向國(guó)家藥監(jiān)局申報(bào)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)的第一步是市藥監(jiān)局初審,眼下本市的初審時(shí)限已經(jīng)由過去的20個(gè)工作日直接縮短至2個(gè)工作日。不僅如此,本市還允許重大創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品在初審、檢驗(yàn)檢測(cè)、質(zhì)量體系核查和生產(chǎn)許可4個(gè)環(huán)節(jié)隨時(shí)“插隊(duì)”,層層優(yōu)先一路快跑。

為了助推境外新藥在國(guó)內(nèi)同步上市,今年市藥監(jiān)局將執(zhí)行多年的隔日分別辦理通關(guān)備案和檢驗(yàn),調(diào)整為全部工作日均可同時(shí)辦理。進(jìn)口藥首次進(jìn)口時(shí)的口岸檢驗(yàn),也從前幾年的至少20個(gè)工作日,壓縮到如今最短只要5個(gè)自然日。

今年5月15日,國(guó)家藥監(jiān)局剛批準(zhǔn)治療肺癌的創(chuàng)新靶向藥達(dá)可替尼在我國(guó)上市,生產(chǎn)商輝瑞公司將其進(jìn)口口岸選在了北京,經(jīng)過北京口岸的首次口岸檢驗(yàn)批準(zhǔn),達(dá)可替尼片才能發(fā)往全國(guó)各地來到患者身邊。

急患者之需,藥監(jiān)部門正以創(chuàng)新服務(wù)造福患者。天竺保稅區(qū)藥品監(jiān)管部門和市藥品檢驗(yàn)所這次給達(dá)可替尼片打開了綠色通道,5天就完成了該藥物的首批進(jìn)口口岸檢驗(yàn),為患者早日用上新藥爭(zhēng)取了寶貴時(shí)間。

通關(guān)檢驗(yàn)實(shí)現(xiàn)無縫銜接

市藥檢所提前排兵布陣,進(jìn)行了周密預(yù)演,多次主動(dòng)聯(lián)系輝瑞公司及其代理商科園信海公司,在樣品到貨前就準(zhǔn)備好了必須的對(duì)照品和試劑,完成了全部檢驗(yàn)項(xiàng)目預(yù)演。

進(jìn)口創(chuàng)新藥品不僅檢驗(yàn)方法復(fù)雜,檢驗(yàn)技術(shù)難度高,為了節(jié)約時(shí)間,需要通關(guān)與檢驗(yàn)部門間無縫銜接。

6月21日是個(gè)周五,由于首次通關(guān)必須抽樣,天竺保稅區(qū)藥品監(jiān)管部門早早來到口岸等待,大批達(dá)可替尼片剛辦完通關(guān)手續(xù),藥監(jiān)干部馬上辦理抽樣,在最短時(shí)間內(nèi)辦完全部手續(xù)。

天竺保稅區(qū)藥品監(jiān)管部門提供的抽樣樣品剛到貨,市藥檢所立即安排專人負(fù)責(zé),當(dāng)天就完成了抽樣受理工作。接下來的22日和23日是周末,市藥檢所檢驗(yàn)環(huán)節(jié)相關(guān)人員全部主動(dòng)加班。在確保嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范的同時(shí),市藥檢所僅用5天即完成全部檢驗(yàn)、復(fù)核、審核工作。

預(yù)計(jì)今年全年,在京進(jìn)口通關(guān)的藥品有望至少新增20個(gè)品種,其中包括預(yù)防乙型肝炎的安在時(shí),以及潘太欣5聯(lián)疫苗、帶狀皰疹疫苗Shingrix等。

新藥上市還將大幅提速

綠色通道制度是市藥檢所為服務(wù)患者藥品安全,對(duì)臨床急需藥品、創(chuàng)新藥、重大疫情用藥等特殊品種實(shí)行優(yōu)先檢驗(yàn)的重要舉措。

除了達(dá)可替尼,事實(shí)上從2018年至今,從北京這一綠色通道中已經(jīng)走出伊沙佐米、流感病毒裂解疫苗等60個(gè)臨床急需藥物,讓廣大患者早日用上了救命藥和特效藥。今后,本市藥品檢驗(yàn)和通關(guān)流程還將再簡(jiǎn)化,讓患者更早用上創(chuàng)新藥。

記者注意到,近日國(guó)務(wù)院召開常務(wù)會(huì)議,對(duì)提升通關(guān)便利化水平提出新要求。海關(guān)總署會(huì)同國(guó)家藥監(jiān)局等10部門聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于加快提升通關(guān)便利化水平的通知》,從進(jìn)一步簡(jiǎn)化單證、優(yōu)化流程等方面提出了10條具體措施。

按照10部門新要求,在2019年底前,藥監(jiān)部門對(duì)于《進(jìn)口藥品通關(guān)單》等5個(gè)進(jìn)出口環(huán)節(jié)的監(jiān)管證件將實(shí)行網(wǎng)上申報(bào)、網(wǎng)上辦理,進(jìn)一步提高藥品通關(guān)效率。

“很快,藥品通關(guān)將全部網(wǎng)上辦理,企業(yè)人員不用再去政府部門跑路了,藥品上市時(shí)間也會(huì)再提速。”市藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人說。 (記者  趙鵬)

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